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XII Congreso de la FES

Demografía e inclusión social de las personas con síndrome de Down. Apuntes para una reflexión sobre el aborto eugenésico.

GT 26 Sociología de la Población y Demografía

Autor/a
Agustin Huete Garcia (Universidad de Salamanca)

Programa:

Sesión de comunicaciones orales Franja 3 : Reproducción de las generaciones y desequilibrios estructurales de las poblaciones
Responsable(s): Pau Miret Gamundi (Centre d'Estudis Demogràfics)
Tipo de sesión: Sesión de comunicaciones orales
Día: viernes, 1 de julio de 2016
Hora: 09:00 a 10:45
Lugar: 010

Tema de investigación

El síndrome de Down es una de las causas principales de discapacidad intelectual, que afecta en España a unas 35.000 personas. El análisis demográfico y de exclusión social de esta población evidencia dos fuerzas contrapuestas que afectan de manera clara a su dimensión futura.

Por una parte, se ha demostrado una clara tendencia hacia la expansión de la población, derivada de las mejoras en salud y su consiguiente extensión de la esperanza de vida. Estas mejoras, además, van aparejadas de mejores niveles de inclusión social, fundamentalmente de las generaciones jóvenes.

Por otra parte, existe una tendencia creciente hacia la reducción de la población, relacionada con las medidas de detección precoz y la interrupción del embarazo. El análisis generacional indica por tanto que los grupos de edad más jóvenes, que presentan mejores resultados de inclusión social, son paradójicamente cada vez menos numerosos.

 

Metodología

Para el análisis de prevalencia (es decir la cuantificación de la población), se utilizan dos fuentes que registran el síndrome de Down:

  1. Base de Datos Estatal de Discapacidad (BDEPD2012), que consta de más de 3 millones de registros de personas que han solicitado reconocimiento oficial de discapacidad.
  2. Encuesta de Discapacidad, Autonomía Personal y Situaciones de Dependencia (EDAD2008), que es una gran operación estadística realizada por el Instituto Nacional de Estadística (INE), con una base muestral, de 96.075 hogares.

Para el análisis de incidencia, se utiliza el Estudio colaborativo español de malformaciones congénitas (ECEMC), un Programa de Investigación que registra desde 1976 las alteraciones congénitas que se observan en niños recién nacidos.

 

Principales resultados

Se realiza un retrato de la población con síndrome de Down en España, a partir de fuentes de fuentes estadísticas y otras bases de datos, a partir de las cuales se realiza una proyección demográfica hacia el año 2050.

A partir de estos datos se realiza una reflexión en relación de la Ley Orgánica 2/2010, de 3 de marzo, de salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo, a la luz de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (CDPD), aprobada en diciembre de 2006 por la Asamblea General de Naciones Unidas e incorporada al Derecho español en mayo del año 2008.

Palabras clave: síndrome de Down, eugenesia, inclusión social